一、岗位职责：
1、负责公司骨科器械临床研究的监查工作；
2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理，保证试验数据及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4、监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报，定期归纳并提交监查报告。


二、岗位要求：
1、医学、药学/生物、卫生统计学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GCP法规、医院临床试验流程，应届专业毕业或1年以上临床试验监查工作经验或相关临床试验工作经验；
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力，适应出差；